本研究探讨了以下假设：脑出血 (ICH) 通过对血小板衍生生长因子 (PDGF) 受体的作用促进可扩散因子的释放，这些因子可显着影响远离损伤部位的脑动脉的结
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RACK1过表达与胃肠道间质瘤获得性伊马替尼(imatinib)(Imatinib)耐受药物有关-
尽管使用抑制 KIT 和 PDGFR 的 伊马替尼 （Imatinib）治疗可控制约 80% 的胃肠道间质瘤 (GIST) 患者的晚期疾病，但经常会出现对伊
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仿制药物伊马替尼(imatinib)(imatinib)医治CML的有效性-
自引入 伊马替尼 （imatinib） 以来，慢性粒细胞白血病 (CML) 的管理发生了很大变化。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 是 CML 治疗的中流砥柱；
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多形性胶质母细胞瘤患病者口服格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)瘤内浓度-
格列卫 /伊马替尼是一种 PDGF 受体、c-abl 和 c-kit 的口服酪氨酸激酶抑制剂，目前正在进行临床试验，以评估其在恶性胶质瘤中的疗效。尽管伊马
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伊马替尼(imatinib)(imatinib)暴露对骨骼的长期影响-
酪氨酸激酶 (TK) 抑制剂 伊马替尼 （imatinib）通过抑制致癌 TK BCR-ABL1 为慢性粒细胞白血病 (CML) 提供高效疗法。然而，参与骨
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低剂量甲磺酸伊马替尼(imatinib)诱导骨髓生成并增强宿主抗微生物免疫-
甲磺酸伊马替尼 (伊马替尼) 抑制 Abl1、c-Kit 和相关蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，可作为慢性粒细胞白血病和胃肠道间质瘤的治疗剂。伊马替尼还对各种
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格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)心脏毒性的凶险要素-
化疗引起的心力衰竭越来越被认为是一个主要的临床挑战。 格列卫 /伊马替尼是一种高度选择性和有效的抗癌药物，属于新型酪氨酸激酶抑制剂，据报道在患者中存在心脏毒
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甲磺酸伊马替尼(imatinib)抑制尿酸结晶诱导的痛风性关节炎-
痛风性关节炎是由单钠尿酸盐 (MSU) 晶体在关节中沉积引起的。尽管痛风有许多治疗选择，但对于对当前疗法无反应的患者，仍然非常需要替代疗法。酪氨酸激酶抑制剂
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伊马替尼(imatinib)(imatinib)诱导胃癌细胞凋亡-
伊马替尼（ imatinib ）是一种强效酪氨酸激酶抑制剂，专门针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 激酶，用于治疗慢性粒细胞白血病、胃肠道间质
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格列卫(gleevec)、伊马替尼(imatinib)具有高反应率和长生存期-
关于 格列卫 /伊马替尼治疗对越南或亚洲不可切除或复发性胃肠道间质瘤 (GIST) 患者的长期结果的数据有限。我们的研究在 188 名患者中进行，旨在评估伊
