近十年以来，随着分子发病机制的深入理解，靶向药物物的研发应用，慢性粒细胞白血病（CML）已经从不治之症转换为仅通过终身口服药就可医治的疾病，而且能高达正常生存时间。目前，五种TKI药品已被批准用于医治CML，其中包括甲磺酸伊马替尼(imatinib)片（格列
卫(gleevec)）。最近，一项CML-IV研究的长期随访结果（摘要号“S424”）显示，CML患病者经伊马替尼(imatinib)医治后总生存收益显著，几乎高达了正常生存时间。
该研究共纳入1551例初诊CML患病者，其中1536例患病者纳入随访分析，并随机分配至5个研究组：格列卫(gleevec)400毫克（n=400），格列卫(gleevec)+干扰素（n=430），格列卫(gleevec)800毫克（n=420），以及2个试验组——格列卫(gleevec)+阿糖胞苷（n=158）和干扰素失败后格列卫(gleevec)医治（n=128）。患病者中位年龄为53岁，61%为男性。中位观察期长达9.5年，所有患病者的10年OS率为82%，10年无进展生存几率为80%。伊马替尼(imatinib)800毫克组的患病者能更快地产生反应，但10年OS率与其他医治组无显著差异。伊马替尼(imatinib)400毫克组的10年OS率为80%，800毫克组为79%，伊马替尼(imatinib)+干扰素组为84%，伊马替尼(imatinib)+阿糖胞苷组为84%，干扰素医治失败后伊马替尼(imatinib)医治组为79%。
多变量分析显示，任何形式的医治均未影响生存预后，但合并症、染色体异常、吸食烟草以及医治中心类别对生存预后具有一定影响。先前研究已经表明，其他非医治相关联性要素也能影响CML患病者的生存预后，如5月发表的一项研究发现非医保患病者和医疗补助少的患病者，生存预后明显比有医保或其他保险的患病者差。另外，研究人员发现该研究中400毫克格列卫(gleevec)医治后的患病者生存预后接近正常生存时间。目前，CML预后更多地取决于疾病生物学和人口统计学，而不是医治方案的优化。
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