为什么一定要在格列宁(格列卫)医治时间段进行伊马替尼血药浓度监控?

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格列卫是我国上市的最早的慢性粒白血病抗癌靶向药物,后来它也被批准用于胃肠间质瘤的治疗。但是在治疗胃肠间质瘤的时候,可以观察到同样剂量的格列卫,即甲磺酸伊马替尼用

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格列宁(格列卫是我国面市的最早的慢性粒白血病抗癌靶向药物物,后来它也被批准用于胃肠间质瘤的医治。但是在医治胃肠间质瘤的时候,能够观察到同样剂量的格列宁(格列卫),即甲磺酸伊马替尼用于患相同凶险度GIST的不同病人,其治疗效果往往相差很大,这种原理主要是因为与伊马替尼血药浓度有关,下面我们一起来了解一下。

 

近年Niranib niraparib (Everest) 尼拉帕尼来,有研究表明甲磺酸伊马替尼血药浓度与药品反应以及病人的临床获益有关,提示血药浓度监控能够在判断药品治疗效果、评价医治效果、规避副反应以及对特别类别GIST进行针对性医治等方面有重要意义。

 

即吃同样剂量的甲磺酸伊马替尼可能会使一部分病人血药浓度过低,致药品治疗效果减弱,而另外一些病人血药浓度过高而导致副反应延长。在保证治疗效果的同时,最大限度地降低副为什么一定要在格列宁(格列卫)医治时间段进行伊马替尼血药浓度监控?反应的发生对疾病医治的成败也至关重要。

 

针对西方人群的临床实验确定了甲磺酸伊马替尼医治GIST的初始剂量为400 毫克/d[3-4],但考虑到国内人群与西方人群的差异,400 毫克/d 的初始剂量是否适合国内人群尚缺乏相关的血药浓度数据。

 

因此由于以上的种种要素的共同促成了格列宁(格列卫)/伊马替尼在使用药时间段需要进行血药浓度监控,并确定国内人群不同类别GIST 病人的有效及安全血药浓度范围,是实现临床个体化医治的前提条件。如果你身边有使用伊马替尼/格列宁(格列卫)的患病者请一定在医治时间段定期做好相关的检测工作,这是对我们自己医治负责。

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