格列宁(格列卫)吃过程中什么情况下需要剂量调整?

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格列宁(格列卫)是2001年5月被美国食品药品监督管理批准用于CML的挽救性医治药品,它是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断bcr/abl融合基因和干细胞因子受

格列宁(格列卫Dapoxetine Poxet-60 必利劲 达泊西汀 必利勁 達泊西汀)是2001年5月被美国食品药品监督管理批准用于CML的挽救性医治药品,它是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要通过阻断bcr/abl融合基因和干细胞因子受体的磷酸化过程,阻止Ph白血病细胞的增殖,促进其凋亡而发挥医治作用。

 

格列宁(格列卫)剂量在25-1000毫克范围内,其平均曲线下面积(AUC)的延长与剂量间存在比例性关系。重复给药的药品累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。成人人群药代动力学研究表明,性别对药代动力学无影响,体重的影响也可忽视而不计。

 

此外,使用格列宁(格列卫)的时候需要明确,下列情况中必须调整剂量:如医治过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重阶段调整剂量。

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严重肝脏毒药副作用时剂量的调整:如胆红质上升超过正常范围上限3倍或转氨酶上升超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标区别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。

 

格列宁(格列卫)耐受药物没有详细的时间标准,有的吃1-2年就耐受药物了,有些则能够终身吃。这其中的要素是地拉罗司(恩瑞格)ASUNRA多种的,跟患病者的身体素质、基因,以及癌细胞本身都有关系。格列宁(格列卫)的耐受药物时间是能够延缓的,要对症使用药,比如说提高患病者身体免疫力,要按照医生指导使用等。除此之外,也能够将列卫与其它化学疗法药品或是靶向药物物联用,就能推迟耐受药物时间。

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