伊马替尼(imatinib)是医治慢粒性白血病的靶向药物品吗?

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摘要

  慢粒性白血病是一种血液性疾病系统癌症的疾病, 慢粒性白血病 是骨髓造血干细胞异常增殖形成的癌症,是慢性白血病中最常见的一种类别。主要发病年龄在45-50岁左

  慢粒性白血病是一种血液性疾病系统癌症的疾病,慢粒性白血病是骨髓造血干细胞异常增殖形成的癌症,是慢性白血病中最常见的一种类别。主要发病年龄在45-50岁左右。慢粒患病者初期一般没有特异性的病症,常常表现就是头晕、乏力、腹胀、体重减轻等,甚至有些人并没有明显病症,因此这种病很容易被忽略。如果摸到胃的左下方鼓起来或出现肿胀,同时还伴有面色苍白、长期劳累感等,就要多加警惕了,建议去医院及时就医。

  专家强调:无医治患病者不等于擅自停药,而是初期进行规范监控医治并满足一定条件的患病者才有可能进入无医治缓解。而且停药医治一定要在有经验的医师指南和严密监控下。慢粒患病者停药后必须定期进行严格的监控,一旦发现血液中白血病细胞重新抬头,超过主要分子学反应的水平(基因定量大于
伊马替尼(imatinib)是医治慢粒性白血病的靶向药物品吗?
0.1%),就需要重新开始医治。

        当前,对慢粒白血病病情,有针对其分子机制的靶向药物物,使得病情得到有效控制,患病者的生存时间段大大增加,甚至接近正常人水平。怎么“对付”慢粒?分子靶向药物物是指在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点设计药品,让肿瘤细胞特异性去世,而不会波及正常组织细胞。当前常使用药物包括一代药伊马替尼(imatinib),二代药尼洛替尼(nilotinib)和达沙替尼。在临床医治上,当患病者的分子学缓解阶段高达深层分子学反应,也就是说血液里的白血病细胞极低,患病者就有希望尝试停药来实现控制疾病发展,即无医治缓解(TFR)。就是在靶向医治高达深度分子学缓解的前提下,根据患病者的详细情况进行停药、且停药后不重复发,高达最终控制疾病、功能性治愈目的。慢粒患病者怎样自我管理?

  ① 充分认识慢粒白血病;

  ② 定期重复查,没有病症不能证明医治效果很好。

  ③ 规律服药,严格遵医嘱,切忌错服,漏服;

  ④ 积极调整情绪,树立信心,积极医治。

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