格列宁(格列卫)(伊马替尼)可医治胃肠间质瘤

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格列宁(格列卫)根据II期临床实验的显着结果提交注册,并获得欧盟(欧盟)(2002年5月31日),美国食品和药品管理局(FDA)的批准(2002年2月1日)用于

格列宁(格列依维莫司(飞尼妥)ROLIMUS卫)根据II期临床实验的显着结果提交注册,并获得欧盟(欧盟)(2002年5月31日),美国食品和药品管理局(FDA)的批准(2002年2月1日)用于医治患有c-Kit(CD117)阳性不可切除和/或转移扩散性恶性胃肠间质瘤的成人患病者。
 

格列宁(格列卫不同于传统化学疗法,因为它的选择性较多。传统化学疗法可杀死所有分裂细胞。这是导致传统化学疗法的许多药副作用的原理。除了癌细胞之外,这种化学疗法还会杀死格列宁(格列卫)(伊马替尼)可医治胃肠间质瘤.jpg\" alt=\"%TITLE%\" border=\"0\">许多身体的正常细胞。Tofacitinib Tofanib 30 Tab ( Globe ) 托法替布

格列宁(格列卫)旨在阻断引发起慢性骨髓性白血病(CML)的突变型酶(一种酶是特异性蛋白质)的活性。该酶称为Bcr / Abl。KIT受体属于称为酪氨酸激酶家族的一类受体。据估计,人类基因组将揭示400多种酪氨酸激酶。因为格列宁(格列卫)选择性地阻断了这些酪氨酸激酶中的少数,与传统化学疗法相比,它既有效又具有较少的药副作用。
 

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