伊马替尼格列卫有国产的吗_格列卫常见的血液副作用的处理方案-印度直邮药房?

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,即伊马替尼在人体临床使用中的总体安全性特征通过超过12年的使用经验,现在已经有了总结描述。在临床开发中,大多数患者在治疗的某一时间点会发生不良事件。最常报告的不良事件(>10%)为中性粒细胞减少,血小板减少,贫血,头痛,消化不良,水肿,体重增加,恶心,呕吐,肌肉痉挛,肌肉骨骼痛,腹泻,皮疹,疲劳和腹痛。这些事件的严重程度均为轻度至中度,且只有2%~5%的患者因发生药物相关性不良事件导致治疗永久性终止。由于血液副作用较常见,出现后也比较难以处理,所以小编就来给大家介绍一下,服用格列卫后如果出现血液与淋巴系统异常应该如何处理。  
血液与淋巴系统副作用症状:   很常见:中性粒细胞减少(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)   常 见:全血细胞减少、发热性中性粒细胞减少   不常见:血小板增多、淋巴细胞减少、骨髓抑制、嗜酸粒细胞增多、淋巴结病   罕 见:溶血性贫血  
处理方案:   1、中性粒细胞减少:3~4级中性粒细胞减少(ANC<1000/mm3 ),停药至ANC≥1500/mm3。如停药2周内ANC恢复,恢复用药(原剂量);如停药后ANC<1000/mm3持续超过2周,恢复用药时原剂量减量25%-33%(不低于300mg)。   2、血小板减少:3~4级血小板减少( 血小板<50,000/mm3),停药至血小板≥75,000/mm3。如停药2周内血小板恢复,恢复用药(原剂量);如停药后<50,000/mm3持续超过2周,恢复用药量为原剂量减量25%-33%(不低于300mg)。

伊马替尼格列卫有国产的吗_格列卫常见的血液副作用的处理方案-印度直邮药房?   3、患者可能有疾病本身骨髓抑制引起的全血细胞减少,如果全血细胞减少与疾病本身无关。全血细胞减少持续两周,伊马替尼减量至400mg/d或300mg/d;全血细胞减少持续四周,停用伊马替尼,至ANC>1000/mm3且血小板>20,000/mm3,然后从300mg/d恢复伊马替尼使用。   如果患者有顽固的中性粒细胞减少和血小板减少,可以采用生长因子和伊马替尼联合使用。

注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

买印度格列卫是否需要很长时间?

据调查,由瑞士诺华公司(Novartis)生产的格列卫在中国内地每盒的售价约为23000-25800元,近几年内价格稳定,鲜有降低。而在中国香港售价每盒合人民币17000-19000元,美国售价约合人民币13600元/盒。但是国内的格列卫在有的地区报销之后,一盒的价格约为4、5千元。

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我的顾客我的朋友说过的话,我要把他记录下来——

“我的孩子才两岁,刚查出来时,我也非常害怕,还好有群里的姐妹们帮助我。现在,我只想看着我的孩子长大成人、结婚生子,陪伴他看更美的风景。”

医学调研结果显示:血药浓度决定了格列卫的治疗效果

格列卫,即伊马替尼是较多慢性粒细胞白血病患者每日必吃的“粮食”。在吃药阶段内,病人除了可能发生或轻微、或严重的药物副作用外,还可能发生并发症风险,特别是慢粒服药“效果不佳”的情况,会影响到总体的治疗预后。

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