格列卫江苏豪森甲磺酸伊马替尼片_格列卫疗效评价:慢粒患者服药3月、6月、12月的效果

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CML——慢性髓细胞白血病除却前期初始治疗外,后治疗时间分为三个阶段,三个月,六个月,十二个月,主要针对服用靶向药以及带有移植意向的病人。   慢髓三个月治疗,初始治疗3个月的疾病评价后,可得到血液学缓解和未达血液学缓解或血液学复发。   一、血液学缓解,可以继续同等剂量的伊马替尼治疗。治疗6个月时再做疾病评价,包括骨髓细胞学、遗传学、定量PCR。   二、未达血液学缓解或血液学复发,可以采取达沙替尼、尼洛替尼、波舒替尼或者造血干细胞移植(全相合的配型)。半相合的配型临床上并不建议。   慢髓六个月治疗,累计伊马替尼治疗6个月时的疾病评价后,可得到3个结果:   一、完全细胞遗传学缓解,可以继续同等剂量的伊马替尼治疗。   二、部分或微小细胞遗传学、血液学缓解(参见细胞遗传学、血液学缓解标准),继续同等剂量伊马替尼治疗,或视耐受情况增至最大剂量600~800mg。这样治疗6个月后(累计治疗12个月)疾病评价。   三、未达细胞遗传学缓解或细胞遗传学复发,采取尼洛替尼、达沙替尼和波舒替尼的治疗,或视耐受情况将伊马替尼剂量增至600~800mg,或全相合的造血干细胞移植。这样治疗6个月后(累计治疗12个月)疾病评价。

格列卫江苏豪森甲磺酸伊马替尼片_格列卫疗效评价:慢粒患者服药3月、6月、12月的效果   慢髓十二个月治疗,经过上述治疗,累计时间12个月时疾病评价,包括骨髓细胞遗传学分析,可能得出3个结果:   一、完全细胞遗传学缓解,继续同等剂量的伊马替尼治疗。   二、部分细胞遗传学缓解,继续同等剂量的伊马替尼治疗,或视耐受情况将伊马替尼剂量增至600~800mg。这样治疗6个月后(累计治疗18个月)疾病评价。   三、微小或未达细胞遗传学缓解,或细胞遗传学复发,视耐受情况将伊马替尼剂量增至600~800mg,或达沙替尼,或尼洛替尼,或波舒替尼,或全相合的造血干细胞移植。   经过上述治疗6个月后(累计治疗18个月)进行疾病评价。

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印度格列卫怎么买?亲自去印度还是直邮?

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靶向药格列卫、达希纳等的副作用有什么?该怎么处理?

慢粒白血病患者常涉及到靶向化疗药(TKI)的治疗,有格列卫、达希纳等,这方面的药物可能发生不同程度的不良反应,面对这些副作用,患者该怎么办呢?

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