吃了格列卫后病情稳定了能停药吗?_伊马替尼2020年价格

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(伊马替尼)是治疗慢粒白血病的靶向药物,疗效十分显著,将慢粒这种血液癌症生生治疗成了慢性病。因为我国进口的十分昂贵,很多患者在病情稳定后就有了停药的想法,那么吃了格列卫后病情稳定了能停药吗?我们一起来看一下。
 

吃了格列卫后病情稳定了能停药吗?
 

慢粒停药长期生存的病例包括文献记载,没有实际性的。也就是目前对于单纯服用靶向药停药后的慢粒病人能否达到长期生存,以至于正常的寿命,结果是不确切性的。
 

慢粒急变期患者如何服用格列卫?

众所周知, 格列卫(伊马替尼) 是治疗慢粒白血病的靶向药物,疗效十分显著。格列卫的出现将慢粒患者30%的十年生存率生生提高到了80%-90%左右,将癌症变成了慢性病。 据了解,格列卫(伊马替尼)临床上主要适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期患者,那么慢粒急变期患者如何服用格列卫呢? 从格列卫说明书中得知,对慢性期患者格列卫的推荐剂量为400㎎/日,急变期和加速期患者为600㎎/日。只要有效,就应持续用药。 没有严重药物不良反应且如果血象许可,在下列情况下剂量可考

但不能否决没有停药后达到正常寿命的患者(没有到位随访),而患者目前的情况主要是靠格列卫达到效果,不排除停药后会发生病情的反复,融合基因再次转阳,因此目前不建议停药,继续服用,至少要等一切平稳2-5年再进行全面评估病情。
 

至于其他药物的维持,主要包括羟基脲以及干扰素等,这两者是靶向化疗药未现世之前的对于慢粒的首选治疗,可以让慢粒病人获得血液学缓解,但致命的是无法阻断慢粒慢性期向加速急变期发展,并且副作用大许多,所以现在已经不作为主要治疗。

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注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

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卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
目前,卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中,证实了较好的治疗效果,对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性,卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。
一、 广谱抗癌能力:肾癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌
二、对骨转移有“特异功能”:顶尖学术杂志力挺
三、增敏免疫治疗:联合PD-1抗体,控制率破70%
四、卡博替尼全球首仿药已在孟加拉上市,价格不足原研药二成。
卡博替尼目前尚未在中国提交上市申请,中国患者用药仍需前往第三国开处方购买,但估计这一价格对一般中国家庭患者而言,仍将难以承担。
孟加拉碧康公司更是卡博替尼的首仿公司,有很多国内的患者都是购买的碧康生产的卡博替尼。卡博替尼并不是只有碧康公司才有,孟加拉的另外一个着名药企海湾制药目前也已经有了卡博替尼的仿制版本,不仅是药品质量还是安全性上都比较有保障。而且在价格上孟加拉海湾制药的卡博替尼更便宜,海湾制药(Julphar)孟加拉公司,已向中东、非洲、欧洲和拉丁美洲等100多个国家或地区出口了各种药物,部分产品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。。如果你有相关的卡博替尼用药需求一定要第一时间与我们联系,无论是碧康还是海湾制药的卡博替尼我们都可以为患者提供。
卡博替尼:20mg*90粒/盒
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胃肠间质瘤术后什么情况下需要服用格列卫?

据了解, 格列卫(伊马替尼) 是治疗胃肠道间质瘤的靶向药物,临床上适用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。而一部分患者在手术后也想服用格列卫,那么胃肠道间质瘤术后需要服用格列卫吗? 专家表示,肿瘤大小,核分裂指数,位置及突变类型均应作为术后高危因素的评估指标,如患者满足以下条件,应考虑格列卫(伊马替尼)辅助治疗。 1、肿瘤大小: 3cm; 2、核分裂像: 5/50HPF; 3、位置:小肠; 4、突变:Exon9,野生型; 5、术中有恶性所见也应考虑格列卫辅助治疗:肿瘤坏

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