国产和进口伊马替尼对治疗_印度格列卫需要对剂量进行调整吗?

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作为靶向药印度,对白血病患者可谓是一款良药,患者只要按正规剂量进行服用,效果显而易见,但是任何患者对药物的敏感程度不同,耐受性不一样,那么需要对格列卫进行剂量调整吗?   下列情况中必须调整剂量:   1如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留),宜停药,直到不良反应消失,随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。更多剂量调整可拨打请加在线客服QQ或者微信.   2严重肝脏毒副作用时剂量的调整:如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍,宜停药,直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整:加速期或急变期:如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞小于0.5×109/L和/或血小板小于10×109/L,建议剂量减少到400 mg/日。


国产和进口伊马替尼对治疗_印度格列卫需要对剂量进行调整吗?   3如果血细胞持续减少2周,则进一步减少剂量到300 mg/日,如血细胞持续减少4周,宜停药,直到中性粒细胞≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。   因此上述三种情况下,患者服用印度格列卫需要对剂量进行调整,但是需要主治医生进行推荐用药,不可以私自服用,而且服药期间,要定期去医院进行检查。

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印度格列卫与原研药格列卫的疗效有区别吗?

印度格列卫价格比原研药物的版本便宜许多。国内原研药的售价是2.5万元左右,而印度仿制药的售价是980元左右【立即咨询】。价格相差这么多,那印度格列卫与原研药格列卫的疗效有区别吗? 瑞士诺华研发的格列卫属于原研药,原研药是指原创性的新药,要经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市,在安全性与药物疗效方面有着严格的保证。 印度NACTO公司生产的仿制药格列卫是根据原研药易瑞直接仿制的,在上市之前也是经过了印度政府的严格审查。印度格列卫与原研药格列卫在慢性粒白血病的治疗中并无明显区别。若是担

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4招教你快速识别印度格列卫

国内出现的几种假药:第一种:纯粹是假药,不含有效成份;第二种:是把进口来的重新粉碎加工成100多mg一颗的当真的卖,有效含量低,没有效果;第三种:回收的过期药,换包装后从新拿来买,希望大家注意鉴别。

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