相较于克唑替尼,Alecensa可降低超过一半的疾病进展或死亡风险_孟加拉国奥希替尼也叫泰瑞沙_alecensa

  • A+
所属分类:医学快讯

编译:小宋来源:肿瘤资讯

罗氏今日宣布欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已经采纳了批准Alecensa(alectinib)单药一线治疗成人晚期ALK阳性NSCLC患者的积极推荐。同时,将Alecensa用于克唑替尼失败后的二线治疗,从当前有条件的上市许可,转变为完全上市许可。积极的推荐建议是基于其III期的临床研究结果显示,相较于克唑替尼,Alecensa降低超过一半的疾病进展或死亡风险。

相较于克唑替尼,Alecensa可降低超过一半的疾病进展或死亡风险_孟加拉国奥希替尼也叫泰瑞沙_alecensa

CHMP推荐一线应用是基于其全球III期ALEX研究的结果:与克唑替尼相比,Alecensa显著降低疾病恶化或死亡(PFS降低53%(HR=0.16,95% CI:0.10-0.28,P<0.001))。该研究也显示出Alecensa较克唑替尼可降低肿瘤扩散至脑或中枢神经系统的风险达84%(HR=0.16,95% CI:0.10-0.28,P<0.001)。尽管Alecensa的治疗持续时间更长(17.9个月 vs 10.7个月),但Alecensa的安全性和耐受性更优,这与以往的研究结果相一致。

一线治疗肺癌,基因泰克重磅新药获美国FDA批准

本文转载自“药明康德”。 据美国癌症协会估计,2017年美国有超过22万人将被诊断为肺癌,其中NSCLC占所有肺癌的85%。 据估计,美国约有60%的肺癌病例在诊断的时候已经进入晚期。在美国,约有5%的NSCLC患者为ALK阳性,这一类型的肺癌常见于有轻微吸烟史或不吸

Sandra Homing博士

罗氏首席技术官兼全球产品开发主管Sandra Homing博士说到:“这对于广大肺癌患者而言无疑是巨大的好消息,使患者能够在治疗过程的更早阶段受益于Alecensa的卓越疗效。这一结果来自于ALEX研究结果,Alecensa对比克唑替尼显示出巨大的获益,我们也很高兴受到CHMP的认可。

责任编辑:肿瘤资讯-宋小编版权声明版权属肿瘤资讯所有。欢迎个人转发分享,其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有内容,须获得授权,且在醒目位置处注明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。

,

中文名称:尼达尼布 奥希替尼也叫泰瑞沙或是是9291,是一款对于肺癌医治的第三代靶向药物,适用以往经细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后出現病症进度,而且系统检测确定存有EGFR?T790M突然变化阳型的部分末期或转移癌非小细胞性肺癌(NSCLC)成年人病人的医治,不但功效更强,负作用也更小。此外有科学研究说明奥希替尼医治CNS转移有显著效果,因此对肺癌脑转的病人服食奥西替尼实际效果是非常好的。 奥希替尼的医治实际效果这般好,一样也产生了它昂贵的价钱。在2018年10月,國家医保局公布宣布将包含奥希替尼泰瑞沙以内的19中防癌靶向药物列入医保报销范围,在这以前奥希替尼的价格比较贵,一盒30粒在5.1万余元上下,一粒约1700元。而病人一月必须用一盒,等于1月的住院费总有5万余元。本次减价列入医疗保险后,奥希替尼80mg/片价钱为510元。上述计算,不在考虑到医疗保险报销的状况下,病人一月花销约1.53万余元,花费降低了约70%。

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫