格列卫伊马替尼厂家_在格列卫说明书中推荐的用法是怎样的?

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是一种抗肿瘤药物,主要是用于慢粒白血病还有胃肠间质瘤的治疗。经临床应用,专家们对格列卫用于慢性粒细胞白血病急性期和加速期还有胃肠间质瘤等癌症有较好的疗效,安全性也比较高。

格列卫的面世,将慢性骨髓性白血病患者的5年存活率从30%提高到了89%,且在5年后,依然有98%的患者得到了血液学上的完全缓解。

在格列卫说明书中推荐的用法是怎样的呢?

格列卫作为一种口服用药,必须在饭后服用,因为该药对胃肠的刺激性大,会导致严重的副反应出现,所以一般都会建议在饭后服用。对急变期和加速期患者甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日,对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日,均为每日一次口服。一般来说按照这个用法用量治疗不会出现一些额外的问题,但是需要我们了解的是治疗还是需要根据我们患者自身的情况来进行剂量上的调整。

格列卫治疗慢性粒白血病能起到哪些作用?

自2001年首个针对bcr-abl融合基因的TKI伊马替尼(格列卫)面世至今,大量的临床试验证明,TKI极大地改善了慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后,伊马替尼成为目前治疗CML慢性期(CML-CP)的标准一线用药。格列卫在慢性粒白血病患者的治疗中主要能起到下面3个作用。 1、纠正化疗毒副作用。格列卫治疗白血病具有保肝、升白细胞的作用,可用于治疗化疗引起的肝脏损伤,缩短白细胞减少时间,以及预防和治疗感染和病症的发生。 2、具有逆转增效作用。格列卫治疗慢性粒细胞白血病与化疗、放疗合用,不仅能减轻其毒性和不

在开始服用格列卫之后,患者就需要开始定时检测。定时监测的检查项目主要是:慢粒的血常规监测、肝肾功能的监测、细胞形态染色体、融合定量的监测。这主要是关乎到慢粒的耐药,药物副作用,血象以及疗效的评估。

格列卫伊马替尼厂家_在格列卫说明书中推荐的用法是怎样的?

注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

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格列卫治疗期间常出现哪些副作用?应该如何处理?

格列卫是由瑞士诺华制药公司研发,最先于2001年5月10日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。2002年格列卫由国家药品监督管理局批准在国内上市,2004年批准作为临床治疗慢性髓性白血病的一线药物。自2001年获批问世以来,格列卫是一线治疗治疗成人和儿童费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的药物。 作为最早的一批抗癌靶向药物,即使放到今天依然不过时,还是我们白血病患者的一线抗癌治疗选择。可是药三分毒,格列卫治疗也存在副作用,那么格列卫(glivec)治疗期间常会出现哪

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