格列卫耐药后还要做基因检测吗?_甲磺酸伊马替尼片要印度产

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所属分类:临床药物

(imatinib)是第一代ABL酪氨酸激酶抑制剂,2001年获批治疗慢性粒细胞白血病。虽然,格列卫治疗后,患者通常可得到有效缓解,但30–40%的患者最终仍需要进一步治疗。在很多但不是所有病例中,这是由于在BCR-ABL1融合基因的酪氨酸激酶结构域上发生了点突变,而使蛋白对格列卫的抑制变得不敏感。这类疾病进展促进了二线TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)的发展:达沙替尼(dasatinib),尼洛替尼(nilotinib)和伯舒替尼(bosutinib)。

第二代TKIs:达沙替尼,尼洛替尼和伯舒替尼比格列卫更有潜力,被开发用于格列卫耐药的慢性粒细胞白血病患者的治疗。达沙替尼、尼洛替尼被批准用于新近诊断的成人慢性粒细胞白血病患者;达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼被批准用于对先前的治疗不耐受和耐药(包括伊马替尼)的成年患者(FDA 2012)。

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NCCN接受了Soverini等(2011)制定的关于突变特异性的治疗方案的建议(2012)。此推荐是基于以下临床前数据:对于T315I突变、HSCT或临床治疗,对于V299L、T315A和 F317L/V/I/C突变,考虑使用尼洛替尼而不是达沙替尼;对于Y253H,E255K/V和F359V/C/I突变,考虑使用达沙替尼而不是尼洛替尼;而对于所有其他突变,考虑高剂量格列卫、达沙替尼或尼洛替尼。

长期吃格列卫会耐药吗?格列卫耐药表现-印度直邮药房?

曾有一位慢粒性细胞白血病患者积极配合治疗按时按量吃药存活了20年,可见格列卫耐药时间是非常久的。但是前提是需要患者按时按量的服药并且积极配合治疗复查。温馨提醒,格列卫耐药出现时,疗效会下降,也就是通常说的疗效欠佳。格列卫治疗疗效欠佳的标准是: 3个月:Ph+ > 95%;6个月:Ph+ > 35%;12个月:Ph+在1% - 35%之间,BER-ABL分子学反应下降不到1000倍,或者治疗中的任何时间发生基因突变。

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中文名称:尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特(尼达尼布),已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证,被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物,尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊:150毫克和100毫克

乙磺酸尼达尼布软胶囊

慢粒吃酪氨酸激酶抑制剂格列卫怎么样?

多因素分析表明,持续6年或更长时间的MR4.5是持久反应的唯一重要预测指标。总的来说,在MR4.5期间停用的患者中,有30%的患者复诊,93%的患者在平均5个月的时间内恢复MR4.5。研究结论:在适当的条件下,停止治疗是可行的。MR4.5持续时间在6年或6年以上之后的酪氨酸激酶抑制剂格列卫停用与MR4.5丢失的低风险是相关的。

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