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所属分类:伊马替尼
以伊马替尼为代表的酪氨酸激酶抑制剂改变了慢粒白血病(CML)的医治结局,使得完全细胞遗传学反应比率高达了85%,大约有一半的患病者高达了主要分子学反应。而这些医治成果为我们带来了两个问题,一是检测结果中已找不到慢粒症状是否意味着治愈,二是此时可否停药。
对于这两个问题一直处于对比激烈的争论中,而实际研究也仅仅处于实验室程度。传统的看法是检查不到BCR-ABL并不一定意味着CML治愈了。检查不到并不能和疾病实际情况划等号,更多地是由于现有检查手段的局限造成的。那么,坚持地医治使用药,是否有可能消除白血病干细胞呢?这是一个小心的答案——有可能!
基于PCR检查的局限性,目前上无法得知是否被彻底消除。而目前检查CML是否被消除的方式很冒险,那就是——停止使用药,而一旦停止使用药,可能失去分子学反应,很可能难以再次控制住疾病。近年来CML医治方式进步,对大部分CML患病者来说这已是一种慢性疾病。不过,虽然大部分患病者对伊马替尼医治反应良好,还是有一些患病者经受着药副作用,这就像是在每日提醒着他们身患恶性肿瘤的事实,也有一些患病者对终身服药这点很是挣扎。

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