如何判断格列卫、伊马替尼的依从性好不好？

相对于其他类别的白血病，慢粒白血病患病者能够说是“不幸运中的万幸”，因为他们有“特效药”——TKI，能够让患病者们免于强化学疗法药品的“荼毒”，只需定期规范口服药品即可!TKI是种靶向医治药品，目前市面上针对慢粒的TKI有格列卫（伊马替尼）、达希纳和达沙替尼（施达赛）等。此类药品对慢粒的控制效果很好，已成为多数患病者的医治首选。

对慢粒白血病患病者而言，骨髓移植的5年生存几率约为80%，而TKI的8年总生存几率能到达85%，TKI目前已经成为一线医治方法。与传统的化学疗法药品和干扰素医治方法相比，例如格列卫的出现对于慢粒的医治具有里程碑式的意义，患病者医治效果显著，使用格列卫的患病者的8年生存几率约为85%—90%，并且能到达细胞遗传学和深度的分子生物学的缓解，生活质量提高。

慢粒患病者依从性的好坏在医治的初期效果、远期生存上有截然不同的结果，依从性的好坏关系到患病者的生存率和生存质量。以慢性期慢粒患病者为例，格列卫的剂量为每日4片，30天的发药量为120片。如果30天过去了剩下三天的药量，那么依从性是90%，如果剩下5天的药量，依从性为85%，而如果剩下10天的药量，依从性则只有70%。而这些TKI药品依从性非常好，少有患病者会应药副作用中断医治。

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