伊马替尼联合asciminib治疗慢性粒细胞白血病疗效如何？

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Asciminib是一种新型的选择性BCR-ABL1抑制剂，与ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不同，asciminib靶向ABL1肉豆蔻酰基结合位点。临床前研究数据表明，asciminib与ATP竞争性TKI联合应用可产生协同作用和克服耐受药物性的能力。来自美国的Moshe Talpaz博士和他的同事们在慢性粒细胞白血病（CML）患病者中评估了asciminib联合伊马替尼的安全特性和有效性。

以28天为一个医治周期，患病者区别接受asciminib 40毫克（n=9）、60毫克（n=6）、80毫克（n=4）QD或40毫克 BID（n=6）联合伊马替尼400毫克 QD（n=6）医治。共25名患病者（均为CML-CP）入组；15/25名患病者既往接受过>2种TKI医治，17/25名患病者既往接受过伊马替尼医治。

结果在无基线BCR-ABL1 IS<1％的患病者中，9/15名患病者在48周内高达BCR-ABL1 IS<1％。在无基线主要分子生物学缓解的可评估患病者中，8/19名患病者在48周内高达MMR，3/20名患病者在48周内高达MR4.5。在基线MMR患病者中没有发生MMR丢失。Asciminib+伊马替尼在既往≥2种TKIs耐受药物/不耐受的CML患病者中显示出有希望的初步治疗效果，且具有良好的安全特性/耐受性。