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最近的许多药品都是为了针对驱动肿瘤生长的特定细胞蛋白而特定设计的,这种方法已经取得了很明显的成功,例如医治白血病药品格列卫(甲磺酸伊马替尼片)。但是最新的一项新研究还发现,许多候选恶性肿瘤药物在基因组编辑器CRISPR中消除了它们自己的假定靶点后,仍然可以准确的杀死肿瘤细胞。这表明,与人类的预测期望相比,这些药品如果通过与不同的分子互相作用能够用来抑制恶性肿瘤。
格列卫是国际上公认的医治慢粒性细胞白血病的一线医治,被白血病患病者誉为“挽救生命的药”。它可以选择性抑制某些相关的酪氨酸激酶受体和血小板衍化生长因子受体,阻断磷酸基团由ATP向蛋白质底物酪氨酸残基的转移扩散。据调查,由诺华公司生产的格列卫在国内内地每盒的销售价格约为25000元左右,患病者30天要服用两盒,费用大概是50000元左右,这个价钱真是比黄金还要贵。印度NATCO生产的仿制药物格列卫在印度境内每盒销售价格约为980元左右。包装120片是患病者30天的服药剂量。要比中国进口格列卫价钱便宜了二十几倍。印度格列卫在医治效果上与专利药格列卫一般无二。并且两者药物的主要成分都是100毫克甲磺酸伊马替尼,在药物的工艺艺术与适用症上都是一样的。并且也经过权威机构检查过,印度格列卫与瑞士格列卫的药性成分相似度达到99.9%。
格列卫有什么禁忌?急性白血病是由于造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)会大量的增殖,蓄积于骨髓并抑制正常造血,广泛浸润到肝、脾、淋巴结等髓外脏器。
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