吃格列卫、伊马替尼后什么时候做突变筛查？

慢性粒细胞白血病患病者目前有了靶向药物以及联合医治的加持，已经逐步变成人们眼中的“慢性病”。能够医治，能够控制，能够稳定，有望让慢粒病人在停药状态下高达一个可观的预后（正常生存）。在主要医治下，对于疾病的治疗效果检查也同样必不可少。那慢粒白血病服用格列卫/伊马替尼后，什么时候做突变筛查？

①：如果慢粒白血病患病者服用药三个月以后，染色体没有转阴，或是融合基因定量MMR的IS大于10%，建议必须做突变筛查。②：如果慢粒白血病患病者在服用药十60天以及服用药十八个月以后，染色体还是没有转阴，是必须要做突变筛查的。③：无论在什么时候，慢粒白血病患病者融合基因定量MRR上升了5-10倍，建议必须做突变筛查。④：慢粒白血病患病者的血常规出现连续的不规则变化，或是染色体再次转阳，需要做突变筛查。⑤：处于慢性期的慢粒患病者，却进入了加速期或是急变期，是一定要做突变筛查。

对于慢粒病人而言，有的时候光规范服用伊马替尼还远远不够，病人需要去熟悉了解下自身的病情，做好病情的随访检查。清楚血常规是啥，融合基因是啥，以及有关慢粒一些主要的检查项目。在明确治疗效果的同时还需要加强对于疾病的预先防范观念，避免慢粒耐受药物，解决伊马替尼药副作用，预先防范慢粒加速急变。

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