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伊马替尼抑制剂成分是酪氨酸激酶剂，这种靶向药物是能够成为医治胃肠间质瘤的标准化医治方案，并将完全化学疗法抵抗的患病者平均数月的生存期增加到5年以上的效果。在吃伊马替尼患病者中，大约有25%左右的患病者能够抗癌生存到正常的预测期望生存时间。因为伊马替尼在GIST辅助医治中发挥重要作用。对已外科手术切除肿瘤的患病者，伊马替尼能够推迟重复发。但是患病者长期的吃伊马替尼能像其他实体瘤辅助医治一样延长胃肠间质瘤的治愈概率 吗？这也时在临床中面对的问题。
在时间选择之下，更深层次的问题其实与做完手术后使用伊马替尼的目的有关。对于结肠癌、乳腺癌或其他实体瘤患病者，做完手术后辅助医治的目的是通过消除残存的癌细胞和微转移扩散来延长总体生存期。在高达此目的的前提下，化学疗法药品医治坚持的时间越短越好。比如结肠癌做完手术后以氟尿嘧啶为基础的化学疗法时间从12个月缩减至6个月，甚至有试验在分析是否3个月就够了。然而，生物制剂的复杂性远超化学药品，有时候乳腺癌做完手术后内分泌医治10年要好于5年，曲妥珠单抗医治12个月好于6个月。而其他的情况下长时间医治并未延长任何临床收益。
在目前为止伊马替尼增加了GIST患病者的无重复发寿命，但是无重复发生存并不是医治的最终目的。伊马替尼GIST能否被这种全身的系统医治所治愈呢？或者换句话说，伊马替尼究竟是抑制肿瘤细胞还是杀死肿瘤细胞？随着临床实验的证明中伊马替尼在体内外实验中均诱导GIST细胞进入静止期，这难免限制了我们治愈肿瘤的能力。然而在伊马替尼短期医治（1年）显示GIST无治愈的可能。虽然重复发率在上述3项试验停药后均有所延长，但医治组总体生存并未存在差异。在XVIII2的随访中，3年医治组总体生存优于1年医治组，表明医治效果却有提升。然而随着随访时间的增加，这种生存差异逐步变小。
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