格列卫、伊马替尼的诞生可谓医学的一大奇迹

格列卫（伊马替尼）能将患病者肿瘤细胞压制到极少量，最后患病者可能很好地生存（亮点代表肿瘤细胞）。十年前，患病者的十年生存几率约为20%，靶向药物应用后，患病者的十年生存几率升到至80%，伊马替尼等TKIs是人类历史上最成功的肿瘤靶向医治研发成果，远超出其他肿瘤医治手段的预计生存期。格列卫的诞生可谓医科学的一大奇迹。

格列卫作为一线靶向医治的生存几率明显高于移植+格列卫医治的生存几率，显然，格列卫等TKIs已经替代骨髓移植成为CML一线医治。但药格列卫仍有很多不足，除了出现面部浮肿、严重的全身乏力和骨痛等不良反应外，其最大的不足是治疗效果。使用药五年后，治疗效果高达平台，不再提升，1000人里有492人因治疗效果不理想和不良反应等要素，最后被迫停药而转为其他医治。

因此国际上又开发了二代药靶向医治药，代表药是尼洛替尼，其治疗效果明显优于伊马替尼。慢粒白血病患病者接受格列卫医治后，生活质量是要比同龄人低很多，该问题受很多要素影响，其中很重要问题是药品本身带来的。慢粒白血病使用药亦是如此，由于格列卫的治疗效果实在太好，患病者因此可生存至到正常生存时间，从而病人群体越来越大。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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