甲磺酸伊马替尼(imatinib)胶囊有剂量累积毒性吗？-

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摘要

　　在这个新药风起云涌的时代，造血干细胞移植是否会被取代备受关注。最早问世的靶向药物物TKI抑制剂——格列宁（格列卫）（甲磺酸伊马替尼胶囊）能够说开创了靶向

　　在这个新药风起云涌的时代，造血干细胞移植是否会被取代备受关注。最早问世的靶向药物物TKI抑制剂——格列卫(gleevec)（甲磺酸伊马替尼(imatinib)胶囊）能够说开创了靶向药物物的新时代。伊马替尼(imatinib)在临床应用已有20年，并且已使慢性髓细胞白血病进入慢性病管理时代，已经取得功能性治愈。虽然现如今有很多的靶向药物物不断问世，但是目前取得功能性治愈的只有伊马替尼(imatinib)以及其他TKI抑制剂用于慢性髓细胞白血病医治方面。

　　对格列卫(gleevec)用于CML医治的5年随访，结果表明其治疗效果远好于干扰素+阿糖胞苷的传统方案，研究报告发表在2006年的《新英格兰医科学杂志》。2017年，《新英格兰医科学杂志》又刊登了该研究超过10年的随访结果，结果显示，伊马替尼(imatinib)医治坚持有效，10年总生存几率达到83%，且安全特性尚佳，未见严重的剂量累积效应。

　　伊马替尼(imatinib)开服用，要时机记住一件事，那就是重复查监控病情。现如今慢粒中国外一线医治主要就是靶向药物医治，从第一天服用甲磺酸伊马替尼(imatinib)算起，早期剂量是400毫克——需要开始定时检查。定时监控的检测项目主要是：慢粒的血常规监控、肝肾功能的监控、细胞形态染色体、融合定量的监控。这主

要是关乎到慢粒的耐受药物，药品药副作用，血象以及治疗效果的评估。