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目前，外科手术仍是胃肠道间质瘤患病者的首选医治方案，完全切除的患病者寿命明显高于未完全切除的患病者，伊马替尼(imatinib)（格列卫(gleevec)）是一种酪氨酸酶抑制剂，能够很好的抑制c-Kit的活性，其作为靶向药物物应用于胃肠道间质瘤患病者的临床医治，对于完全切除的中高度危险患病者以及不可切除、重复发转移扩散或晚后期的胃肠道间质瘤患病者，取得了令人瞩目的成就。临床实践中发现，血清药品浓度的测定对转移扩散、重复发和不能切除的胃肠道间质瘤患病者具有重要的临床意义。相关研究表明新辅助甲磺酸伊马替尼(imatinib)可减少疾病重复发和去世的风险，伊马替尼(imatinib)血浆浓度对胃肠道间质瘤患病者具有较大的临床影响。
汪明教授等人研究表明伊马替尼(imatinib)血药浓度监控应始终贯穿于接受伊马替尼(imatinib)医治的胃肠道间质瘤患病者全程化管理中，尤其定期监控药品剂量较低、伴有腹泻、晚后期以及高龄患病者并制定相对应策，能为其带来较好的医治效益。结果显示，185例患病者共采集241份稳态伊马替尼(imatinib)药品谷浓度血样。分析结果显示，服药剂量为300 毫克/d和400 毫克/d的患病者，伊马替尼(imatinib)血药浓度区别为（942.4±433.5）μg/L和（1340.0±500.1）μg/L（t=6.317，P<0.001）；服药剂量为600 毫克/d的患病者，伊马替尼(imatinib)血药浓度为（2 188.0± 875.5）μg/L，高于剂量为400 毫克者（t=3.557，P=0.004）；差异均具有统计学意义。
在服药剂量为300 毫克/d的患病者中，胃肠道间质瘤晚后期患病者的伊马替尼(imatinib)血药浓度显著低于非晚后期患病者[（795.6±225.8）μg/L和（992.2±484.4）μg/L，t=2.088，P=0.042]。在服药剂量为400 毫克/d的患病者中，年龄>60岁者的伊马替尼(imatinib)药品浓度高于年龄≤60岁者[（1 461.0±595.3）μg/L比（1 240.0±380.9）μg/L，t=2.528，P=0.013]；且伴有腹泻的患病者其伊马替尼(imatinib)药品浓度显著低于无腹泻者[（745.8±249.6）μg/L比（1 382.0±486.9）μg/L，t=6.794，P<0.001]；差异也均具有统计学意义。
无论服药剂量是400 毫克/d还是300 毫克/d的患病者中，不同性别、原发位置和外科手术方法以及不同突变基因、不同突变类别、不同服药时间患病者间的伊马替尼(imatinib)血药浓度差异均无统计学意义（均P>0.05）。直线回归分析结果显示，在伊马替尼(imatinib)服药剂量为300 毫克/d和400 毫克/d的患病者中，体质量（P=0.004和P=0.019）、体质指数
（P=0.016和P=0.042）、体表面积（P=0.007和P=0.028）均与伊马替尼(imatinib)血药浓度呈负相关。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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