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伊马替尼(imatinib)药物在患病者人体中使用的情况总体来说的话是能够通过伊马替尼
(imatinib)超过12年的使用经验进行了总结描述。在临床开发中，大多数患病者在医治的某一时间点会发生不良(系统自动过滤词)。最常报告的不良(系统自动过滤词)(>10%)为中性粒细胞降低，血小板降低，贫血，头痛，消化不良，水肿，体重延长，恶心，呕吐，肌肉痉挛，肌肉骨骼痛，腹泻，皮疹，疲劳和腹痛。这些(系统自动过滤词)的严重阶段均为轻度至中度，且只有2%～5%的患病者因发生药品相关联性不良(系统自动过滤词)导致医治永久性终止。
在Ph+白血病和实体肿瘤患病者间的安全特性差异是在Ph+白血病患病者中发生骨髓抑制以及在GIST患病者中发生GI和肿瘤内出血的发病概率和严重阶段较高，并且很可能是由于疾病相关的要素造成的。骨髓抑制，GI不良(系统自动过滤词)，水肿和皮疹是这两个患病者群所常见的。其他GI情况，如胃肠道的梗阻、穿孔和溃疡，似乎多为适应病症特异性不良反应。在暴露于伊马替尼(imatinib)后观察到的并且可能与使用本品有因果关系的其它突出不良(系统自动过滤词)，包括肝毒性，急性肾功能衰竭，低磷血症，严重的呼吸系统不良反应，肿瘤溶解综合征和少儿发育迟缓。
2019年8月1日，国内生物制药发布公告，其附属子公司正大天晴药业的抗癌药“甲磺酸伊马替尼(imatinib)胶囊”获国家(系统自动过滤词)批准通过仿制药物质量和治疗效果一致性评价。目前中国市场批准面市的4家伊马替尼(imatinib)生产与进口企业包括诺华、豪森、正大天晴和石药欧意，市场竞争将日益激烈。详情咨询【85267384810】
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