格列宁(格列卫)耐受药物后该怎样确定下一步医治方案?

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摘要

需要指出的是,存在T315I突变的患病者,推荐更换为普纳替尼医治,该药由2012年美国食品药物管理局批准,初期的临床数据提示约70%的T315I突变患病者可获得

虽然格列宁(格列卫让慢粒白血病变成了一种慢性病,但格列宁(格列卫)也有局限性,除了水肿、乏力等药副作用外,限制格列宁(格列卫)使用的就是耐受药物了。在临床中约有20%-30%的患病者会对格列宁(格列卫)会耐受药物。那么格列宁(格列卫)耐受药物了咋办呢?目前慢粒的随访依赖于BCR/ABL的融合基因定量,一般来说,发现BCR/ABL定量未高达理想标准(治疗效果判定较差的一类),或者在医治过程中出现BCR/ABL定量明显上升(分子学重复发),就要考虑检查ABL激酶区突变。

简单的说,ABL某个位点发生了突变引发起了这个融合蛋白构象改变,导致了格列宁(格列卫)的医治效果消失了。Ibrunat Ibrutinib capsules伊布替尼 依魯替尼 印度Natco但是,对于不同的突变类别,仍有一些不同医治选择。

1、存在Y253H、E255K/V、F359C/V突变的患病者,推荐更换为鲁索替尼,芦可替尼,鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib达沙替尼医治;

2格列宁(格列卫)耐受药物后该怎样确定下一步医治方案?、存在F317L/L、V299L、T315A突变的患病者,推荐更换为尼洛替尼医治;在选择二代药品医治同时,也需要考虑其相应不良反应综合判断。

需要指出的是,存在T315I突变的患病者,推荐更换为普纳替尼医治,该药由2012年美国食品药物管理局批准,初期的临床数据提示约70%的T315I突变患病者可获得细胞遗传学缓解,遗憾的是该药目前中国尚没有批准面市。因此,对于该类突变患病者,有合适供体亦能够选择造血干细胞移植医治。

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