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格列宁（格列卫）的出现让白血病患病者的五年生存几率达到90%以上，但是再好的药物也避免不了耐受药物的出现，格列宁（格列卫）耐受药物后，白血病患病者吃什么药呢？
伯舒替尼（Bosutinib）是一种口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年获得批准医治慢性粒细胞性白血病的适应病症。一项I/II期研究结果显示，伯舒替尼可使对其它酪氨酸激酶抑制剂耐受药物或抵抗的患病者获得更持久的响应，并且安全性良好。虽然，很多患病者能够成功地接受格列宁（格列卫）或达沙替尼或尼罗替尼医治，但仍有部分患病者会耐受药物或难治，伯舒替尼可对抗大部分引发起TKI抵抗的BCR-ABL1突变。
4年时，医治时间段疾病进展或去世发生率为24%，总生存几率为78%。很多基线要素与拉帕替尼（泰立沙）TYKERB 泰克泊拉帕替尼长期预后有关枸橼酸托法替布片 托法替尼5mg Tofacitinib Tofacinix 5mg ( Beacon )：Ph+比率≤35%vs≥95%可预测3个月和6个月时的主要细胞遗传学响应和完全细胞遗传学响应。对于先前经达沙替尼或尼罗替尼医治后不发生响应的患病者，总生存期低于其它患病者；基线嗜碱性粒细胞延长也是无进展生存期减少的显著预测因子。
就伯舒替尼（Bosutinib）的毒性反应而言，与之前研究中所报道的相似。最常见的非血液学不良反应包括腹泻（所有级别83%，3/4级9%）、恶心（48%和1%）和呕吐（38%和1%）。33名患病者因不良反应中止了伯舒替尼的医治，最多见的原理是血小板降低。这些结果能够表明，一大部分患病者经三线或四线伯舒替尼医治后能够高达临床获益，并且大多数响应发生在医治前一年。
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