格列宁（格列卫）的毒性不会随时间增长而叠加

格列宁（格列卫）是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)泰瑞沙DIL奥希替尼，因其对CML患病者的预后改善明显，一经问世，就开创了CML医治的新时代，同时也开启了肿瘤分子靶向医治的新时代。2001年，Brian Druker博士在《新英格兰医科学杂志》上首次发表了格列宁（格列卫）医治CML患病者的Ⅰ期研究结果。

随后，Ⅲ期研究STI571(IRIS)的早期结果揭示，对于初诊CML患病者，400 毫克 qd吃格列宁（格列卫）较干扰素α+阿糖胞苷的联合医治更为有效。随着后续研究不断推进，格列宁（格列卫）目前已成为CML医治的一线金标准。最近，Druker博士和他的同事，再次于3月9日N Engl J Med上在线发表了格列宁（格列卫）医治初诊CML随机对照研究的10年余随访结果。

结果显示，格列宁（格列卫）医治坚持有效，且毒性(系统自动过滤词)未随使用时间增长而叠加。研究过程中，对医治无反应、疾病进展、丧失完全血液学反应、无主要细胞遗传学缓解、不能耐受毒副反应、不愿继续进行干扰素α+Ibrutinib Ibruxen ( Everest ) 伊布替尼 伊鲁替尼 (依鲁替尼)阿糖胞苷医治的患病者可转入格列宁（格列卫）医治。研究进行7年后，只继续格列宁（格列卫）的医治，之前干扰素α+阿糖胞苷医治的患病者，如果符合条件，可改为格列宁（格列卫）医治。

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