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伊马替尼(imatinib)(格列卫(gleevec))是用于原发可切除、并有中-高度危险重复发风险GIST患病者辅助医治的一线使用药,也是医治不可切除或者重复发转移扩散性胃肠道间质瘤(GIST)患病者的首选使用药。既往研究探索了伊马替尼(imatinib)稳态药品谷浓度水平与剂量、临床病理特点、肿瘤预后、不良反应水平等相关联性。近日一项研究发现,吃伊马替尼(imatinib)药品剂量越高,其药品稳态谷浓度值随之上升,差异具有统计学意义(P<0.001)。
但较中国外其他中心不同的是,研究区别纳入57例和137例吃剂量为300毫克/d和400毫克/d 伊马替尼(imatinib)的病例,样本量多于其余中心;且对比发现,吃剂量为400毫克/d的患病者平均伊马替尼(imatinib)药品稳态谷浓度高于300毫克/d者,提示在目前证据前提下,400毫克/d的标准剂量是合理的,在选择伊马替尼(imatinib)医治剂量时要严格根据不同患病者情况差异慎重增减,使患病者获取最大医治效益。
多项研究提示,伊马替尼(imatinib)血药浓度可能受多种要素影响,如性别、年龄、外科手术方法、体表面积等。但由于口服300毫克/d 伊马替尼(imatinib)病例数较少,以往研究多数仅单独对口服400毫克/d 伊马替尼(imatinib)的血样进行影响要素分析。而本研究在研究口服400毫克/d 伊马替尼(imatinib)的血药浓度同时,纳入了57例口服300毫克/d 伊马替尼(imatinib)患病者的血样,区别对300毫克/d和400毫克/d剂量的伊马替尼(imatinib)医治下血药浓度的影响要素展开分析和探讨。
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