为什么靶向药格列卫要在饭后吃?_“格列卫”(甲磺酸伊马替尼片

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所属分类:临床药物

药物的服用时间都是很关键的,特别是一些严重疾病的药物,除了可能影响到药物的疗效,也可能影响到副作用的发生几率。是一种分子靶向治疗药物,服用格列卫也要科学合理,需要在饭后服用,癌症药物格列卫为什么要饭后吃?
 

活性成份为甲磺酸伊马替尼,用于多种白血病、胃肠道间质瘤、骨髓异常综合征等等疾病的治疗。格列卫(甲磺酸伊马替尼)是第一个应用于临床的分子靶向肿瘤药物。
 

伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。此外,伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

为什么靶向药格列卫要在饭后吃?_“格列卫”(甲磺酸伊马替尼片
 

格列卫饭后吃的原因:
 

格列卫耐药之后就无药可医了吗?

从《我不是药神》中,我们知道了 格列卫(甲磺酸伊马替尼) ,它被认为是慢性粒细胞白血病患者的治疗神药,虽然目前化疗仍然是白血病治疗的主要方式,但以格列卫为首的低毒性和高效性靶向药物给大家以治疗希望。据了解,长期服用格列卫是会出现耐药的,那么格列卫耐药之后该怎么办? 格列卫耐药之后的选择: 1、 达希纳(尼洛替尼) 临床如果慢粒白血病人对格列卫耐药,就会尝试尼洛替尼,它的治疗靶点是ABL。它是伊马替尼的2.0版, 对BCR-ABL激酶 活性有更强的选择性,对酪氨酸激酶的抑制作用较伊马替尼强30倍,可抑制对伊

因为格列卫对胃肠刺激大,可能会引起腹泻,所以一般都是在吃饭中间服用,也可以饭后服用。对急变期和加速期患者服用甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日,对干扰素治疗失败的慢性期患者为400mg/日,均为每日一次口服。
 

格列卫常见的副反应:患者主要的临床毒副反应为胃肠道症状,表现为腹部不适、呕吐、腹泻、腹痛等。联合治疗对患者骨髓均有抑制作用,患者的红细胞,白细胞及血小板均有下降,易引起继发感染及出血表现,但停药后一周至半个月可以回升,经观察未见患者有明显的肝肾功能损害。

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乱找不可靠的渠道印度格列卫是否合法?

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