- A+
瑞士诺华公司的伊马替尼（）在十多年前就上市了，当时是FDA（美国食药监总局）审批时间最短的药物，它揭开了小分子酪氨酸激酶抑制剂抵抗肿瘤的序幕，引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。 除了诺华公司的伊马替尼外，印度也有仿制版伊马替尼。有的患者不知道印度伊马替尼有什么适应症，对此比较疑惑。其实小编想说，印度伊马替尼和诺华公司的伊马替尼成分相同，自然适应症也是一样的。我们可以参考一下诺华公司的格列卫的适应症： 1、2001年5月，美国FDA仅用2个半月的时间就加速批准了伊马替尼用于治疗晚期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(CML)； 2、2002年2月，FDA通过加速批准途径批准伊马替尼治疗晚期或转移胃肠道间质细胞肿瘤(GIST)，同期也很快被欧盟专利药品评审委员会(CPMP)批准； 3、2003年3月，FDA批准甲磺酸伊马替尼用于CML的一线治疗； 4、2003年5月，FDA批准甲磺酸伊马替尼治疗Ph染色体阳性的儿童CML患者；
5、2006年，美国FDA批准甲磺酸伊马替尼用于治疗Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者，且甲磺酸伊马替尼联合化疗遂成为Ph染色体阳性ALL的一线治疗方案； 6、2008年，FDA又通过加速批准途径批准其用于有可能根治性切除但复发危险增加的GIST肿瘤病人； 7、2011年，获得美国和欧盟批准其治疗急性淋巴细胞白血病儿科患者。 由于每种治疗方案的服药剂量不尽相同，具体的服药方式大家还是要遵医嘱的。更多的信息，你可咨询印度直邮药房QQ5619348医疗客服：
请加在线客服QQ或者微信。
注：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。
印度格列卫为什么比瑞士诺华受欢迎？
那为什么在一些患者群体中，印度格列卫超过原研的格列卫，比它还受欢迎呢？原因很简单，就在于它的价格。由于是仿制药，印度格列卫没有投入数十年的研发成本，据悉，诺华格列卫从开始研发到上市，历时40余年！这么长时间的研发过程，投入的成本可想而知，所以诺华格列卫的定价就比印度格列卫高多了。
,
有病的皇帝，不如无病的乞丐。
生活不要随便放弃生命，或许你认为自己的离去才是对他们最好的回报，最好的安排。事情不到最后也不要走这一步，站在他们的角度，看明白这是他们所要的吗?自己也要勇敢起来，像正常人一样尽自己最大的努力过好每一天。不要让自己的人生带着太多的后悔。
印度版甲磺酸伊马替尼片和瑞士诺华版效果一样吗？
那么印度格列卫治疗效果如何呢，患者能放心使用吗？其实，仿制药并不是什么难事，而且印度格列卫仿制的历史有十多年了，效果经过了全球很多患者还有一些医学实验的认真，用起来效果上是没有问题的。
