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据了解,(伊马替尼)是国内外慢粒患者的一线治疗药物,格列卫的初始剂量为400mg,患者从第一次服用算起,就需要开始定时检测。那慢粒患者需要检测的项目主要有哪些呢?我们一起来了解一下。
定时监测的检查项目主要是:
慢粒的血常规监测、肝肾功能的监测、细胞形态染色体、融合定量的监测。这主要是关乎到慢粒的耐药,药物副作用,血象以及疗效的评估。
格列卫吃久了会刺激患者胃吗?
格列卫 是用于慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者的治疗,制药成分是有甲磺酸伊马替尼。 用法用量是开始剂量:对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600mg/日;对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。 格列卫的药性为片剂,目前说明书上
专家表示,如果慢粒病人在服用格列卫(伊马替尼)期间达不到连续10次或20次内80%血常规正常,则要找医生进行评估病情,看是否是不耐受或是做耐药的检测。肝、肾功能一般是三个月的时间复查检测肝肾功能的指标。如果监测结果正常,可以随着时间延长肝肾功能检测的时间,可以逐渐改为每6个月检测。融合基因刚开始吃药是三个月就得复查下融合基因,往后可以半年复查一次。如果连续2次融合基因定量转阴可以延长每年复查一次。
注:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。
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格列卫是西药还是中药?
西药相对于祖国传统中药而言,指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成,西药即为有机化学药品,无机化学药品和生物制品。 格列卫 是西药。该品活性成份为甲磺酸伊马替尼。化学名称:4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。分子式:C29H31N7O.CH4SO3。分子量:589.7。 西药由单一的或有限的几个化合物单体组成,所以在人体内的作用模式与中药有所不同,西药主要作用于体内特异的靶点,一般来说具有相当高的选择性和专
