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目前,CLL领域的新型小分子靶向药主要包括BTK的抑制剂、PI3K抑制剂以及BCL-2抑制剂venetoclax等。与以往不同的是,同一类型靶向药物的数量明显增多,例如BTK抑制剂以往仅有伊布替尼/一种,但目前相继涌现出奥布替尼以及ACP-196等共价、不可逆BTK抑制剂。在临床研究进展方面,对于年轻、适合强化疗的CLL患者而言,E1912研究通过长期随访发现,与传统的FCR方案相比,伊布替尼可同时显著延长患者的PFS和OS。
赛可瑞/克唑替尼的正确服用剂量
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%。组织学上,NSCLC分为腺癌,鳞状细胞癌(SCC)和大细胞癌。NSCLC患者需要进行完整的分期检查以评估疾病的程度,因为分期在确定治疗选择中起主要作用。克唑替尼( 赛可瑞 )是 酪氨酸激酶受体抑制剂,其抑制间变
此外,BCL-2抑制剂venetoclax单药、venetoclax联合CD20单抗(利妥昔单抗或GA101)在复发难治CLL及CLL一线治疗中显示出来良好的疗效。并且, venetoclax联合CD20单抗固定周期(time-limited)治疗CLL患者的生存与微小残留病灶(MRD)存在相关性,固定周期(time-limited)治疗是当前临床研究的热点,很可能在临床上得到广泛应用。
值得注意的是,新药联合带来了CLL疗效的进一步改善,如或Acalabrutinib联合venetoclax±CD20单抗均能取得较高的缓解率,且随着治疗进行,患者的MRD率及缓解深度不断改善,而且可能克服TP53基因异常或复杂核型等不良预后因素,达MRD阴性的这部分CLL患者很有可能达到长期缓解甚至治愈。
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