格列卫胃肠道间质瘤（GIST）_印度甲璜酸伊马替尼片

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治疗的疾病种类很多，存在对任何常规系统化疗剂没有反应的肿瘤类型，例如
（GIST），软组织肉瘤的最常见亚型之一。患有GIST的患者曾经遭受有毒和无效的全身化疗。

长期以来认为GIST源自Cajal（ICC）的间质细胞，其是胃肠道的起搏细胞。尽管事实上ICC最初由圣地亚哥拉蒙卡贾尔描述了近一个世纪前，直到1995年，Huizinga和同事发现KIT，一种受体酪氨酸激酶，在ICC中高度表达，是他们正常发育和谱系所必需的规范1 1998年，Hirota及其同事发现GIST存在KIT的激活突变，并确认ICC为GIST的起始细胞。

该工作进一步将KIT建立为“谱系特异性致癌基因”，第一类是对特定细胞类型的正常发育至关重要的癌基因，当异常激活时，将导致致癌性转化。这些标志性的发现导致临床开发格列卫（），靶向突变型KIT / PDGFRA / ABL的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），并且永远改变了我们的临床实践。

格列卫耐受良好，高度有效，并且显着改善局部晚期和转移性GIST患者的无进展生存期和总生存期。格列卫确实是一种“靶向药物”，在没有被其靶标驱动的肿瘤类型中没有活性。

基于这些结果，格列卫于2002年2月加速了对KIT阳性不可切除和/或转移性GIST患者的FDA批准，并于2008年9月获得全面批准。格列卫在GIST中的临床成功为未来带来了巨大的热情和希望在实体瘤中靶向治疗的成功，更多关于格列卫的详细内容咨询
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格列卫一般多长时间耐药？

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