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作为一款非常有效的靶向药，能抑制肿瘤细胞的再生，而且格列卫的副作用相比化疗小的多，但是是药三分毒，我们服用格列卫时需要知道以下5项。 1、格列卫的不良反应： 在慢性粒细胞白血病（CML）和GIST病人中，最常见报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心（50~60％），呕吐，腹泻、腹痛、乏力、肌痛、肌痉挛及红斑，这些不良事件均容易处理。 2、格列卫的作用机制： 格列卫是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，在体外、细胞内和体内均能强效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶。它可以选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞株的增生并且诱导其凋亡。此外，格列卫还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。 3、格列卫的药物作用及代谢： 格列卫胶囊剂的平均绝对生物利用度为98%；约95%与血浆蛋白结合；在人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物，在体外其药效与原药相似。半衰期为18小时，7天内约可排泄所给药物剂量的81%，其中从大便中排泄68%，尿中排泄13%。约25%为原药（尿中5%，大便中20%），其余为代谢产物，大便和尿中活性代谢产物和原药的比例相似。
4、格列卫的功能主治： 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。 5、服用格列卫的注意事项： 格列卫治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2－3个月查一次）。若发生严重中性粒细胞或血小板减少，应调整剂量。
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仅需980元一盒的印度格列卫应该怎么买？
制药行业的人都知道，印度由于其奇葩的专利制度，使得不少近些年新上市的创新药物被取消了专利，随之而来的是大批印度企业生产的仿制品，它们以廉价的价格占领市场。 以格列卫为例，这款药物在中国大陆的价格和国际主流市场差别不大，患者治疗需费用约为还几万元/月，而如果使用印度仿制药，大概花费只要980元左右/月【立即咨询】。 目前，对于印度抗癌药，因为巨大的价格差距，所以在中国还是有一定市场需求的，于是就派生出药品的私下交易。实际上这种交易的药品也不仅仅是格列卫，还有易瑞沙、特罗凯、多吉美等;近年来全国各地查处的同类
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索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发，是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来，根据很多临床实验直接证据，已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的，转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号，即辉瑞原装的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦，因为沒有高额的专利年费，价格对比便宜，每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致，在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售，普通患者的好消息.舒尼替尼（索坦）SUTENT 12.5mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 25mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 50mg/粒， 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障
白血病的绝密武器——印度格列卫
只是印度版格列卫不具备知识产权，因而只限于印度本国销售，国内市场上销售的真品印度格列卫都是个人通过自己的渠道从印度直接带药回来在网上或与医院的医生合作进行私下销售。而瑞士诺华的原版格列卫拥有在世界多个国家的公开经销资格，所以在医院和大型药店基本都可以买到。
