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作为长期服用的一款靶向药，大多数在服用一段时间都会产生耐药。据统计，格列卫的耐药发生率可高达63%，10%－30%的胃肠道间质肿瘤表现出原发性耐药。那么格列卫耐药的正确应对策略是什么呢？ 最近的研究表明原发的外显子12K643E和外显子14T670I突变与继发耐药有关，而舒尼替尼是一种经口给药的能够抑制多种受体酪氨酸激酶活性的有效药物，舒尼替尼治疗靶点包括：VEGFR1－3，CD117，KIT，PDGFRA和PDGFRb，作用谱广，抑制VEGFR2和PDGFR－A的作用比其它药物高10－30倍，并且可以抑制对格列卫耐药的突变类型，目前很多临床研究结果表明舒尼替尼可以作为格列卫耐药的一线替代药物。
应对格列卫耐药的方法： 针对临床上发现对STI 571耐药的各种可能机制，包括原发耐药和继发耐药的各种因素，主要策略是进行综合治疗，包括外科、放射化疗与STI 571联合使用。其中一项可能有前途的措施是进行联合靶向治疗。近年来一些研究发现，SU 11248是一种定靶多种激酶如KIT，PDGFRA，FLT3和VEGFR的小分子激酶抑制剂。在Ⅰ期试验中给32例对STI 571耐药的间质瘤患者口服SU 11248各种剂量，发现50 mg/d口服14 d有令人鼓舞的临床效果，18例可评定疗效，有11例(61%)发现病变退缩或稳定，按RECIST评价，肿瘤缩小2%～28%持续超过4个月。
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服用格列卫过量怎么办？
格列卫作为慢性粒白血病治疗的一线用药，是非常多患者的救命稻草，很多人在服用一段时间后，自己的病情都有了非常明显的改善。不过，很多患者在服用格列卫时都容易记错服用的剂量，经常会出现药物过量事件。 治疗剂量以上的用药经验有限。仅有自发性报告的个别病例和文献中对甲磺酸伊马替尼过量的个案报道。一般这些病例病情都有改善或恢复。若发生过量，应密切观察病人，并给予适当的支持性治疗。 不同剂量下报告的事件如下： 成人用药过量： 1、1200到1600mg(持续时间从1至10天不等)：恶心、呕吐、腹泻、皮疹、红斑、水肿、肿
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不要以为癌症就是等死的病，这样就太悲观了，有这种思想的人都不能劝解癌症患者。
既来之则安之，如果我们无法选择疾病，那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强、越乐观、越积极面对，希望就越大!
乱找不可靠的渠道格列卫可以相信吗？是真的吗？
印度仿制药在中国被认为是假药，但是临床上印度仿制药的治疗效果和瑞士格列卫是一样的。“假药”只是在法律上承认的，格列卫从一开始被印度仿制出来，瑞士诺华的利益就遭到了前所未有的冲击，这么多年诺华一直通过法院上诉，结果都是败诉。
