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瑞士制药生物公司巨头罗氏研究了治疗卵巢癌的药物――Avastin，该药品已经被美国FDA批准了。Avastin与化疗（卡铂+紫杉醇）联合治疗后继续采用Avastin单药治疗这一模式，用于晚期（III期或IV期）女性患者初次手术切除后的治疗。Avastin在横跨6种不同类型癌症方面收获的FDA第10张批文，也代表着Avastin在近4年来的第4个妇科肿瘤学适应症，包括晚期宫颈癌、铂类化疗后复发的2种卵巢癌类型。
什么是alimta？alimta治疗非小细胞肺癌的效果如何？
在2004年期间美国FDA已经批准了alimta用于治疗 非小细胞肺癌 和恶性胸膜间皮瘤。然而在研究中已经证明了alimta和pembrolizumab和铂化疗的疗效。对象为转移性非鳞状NSCLC患者。患者被随机分配至 alimta 、pembrolizumab和铂类化疗组或安慰剂、 alimta 和
此次批准，是基于关键性III期临床研究GOG-0218的数据。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在1873例先前未治疗的III期或IV期上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌症女性患者中开展，这些患者已接受手术尽可能地切除肿瘤。研究中，患者随机分配至3个治疗组：化疗组（卡铂+紫杉醇）、Avastin（15mg/kg）与化疗联合治疗后接受安慰剂治疗组、Avastin（15mg/kg）与化疗联合治疗后继续接受Avastin单药治疗组，总共治疗22个疗程。研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）。
Avastin是一种单克隆抗体药物，可特异性结合并抑制血管内皮生长因子（VEGF）的生物效应。VEGF是肿瘤血管生成的关键驱动因素，而血管生成为肿瘤生长并扩散（转移）所需要。Avastin的精确作用方式使其能够与化疗和其它方式的抗癌治疗有效结合。可抑制肿瘤生长、延长生存期，且对化疗副作用的影响有限。当前，Avastin已成为临床上肿瘤抗血管生成治疗的重要支柱，迄今为止，全球已有超过270万名患者接受了Avastin治疗。目前，罗氏正在开展一个大型临床项目，正调查Avastin治疗超过50种类型肿瘤的潜力。
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