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开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ;对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。
如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日(400 mg，分2次服用)：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。
下列情况中必须调整剂量：
如治疗过程中出现严重非血液学不良反应(如严重水潴留)，宜停药，直到不良反应消失，随后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。
1、严重肝脏毒副作用时剂量的调整：如胆红质升高超过正常范围上限3倍或转氨酶升高超过正常范围上限5倍，宜停药，直到上述指标分别降到正常范围上限的1.5或2.5倍以下。
国内患者选择用印度格列卫治疗的原因是什么？
瑞士诺华研制的抗癌药物格列卫，这种药物的诞生给癌症患者带来了希望。但是，由于价格高昂，作为普通人是即便举债也很难吃的起。 这个时候，印度所在的医药制造商，就在本国制造了格列卫，有无采用的是同样的药物成分，疗效自然不必说，受到不治本国患者的青睐，其他国家的人也是慕名而来。由此，印度成了仿制药的大国。 格列卫 主要适应症：慢性粒白血病 中国大陆售价：25000元左右 印度售价：980元左右，受汇率影响，价格有所波动 ，详询 本网站在线客服QQ或者微信. 国内患者选择印度仿制药格列卫的主要原因就是价格悬殊;另外，
中性粒细胞减少或血小板减少时剂量的调整：加速期或急变期 ：如果出现严重中性粒细胞和血小板减少(中性粒细胞小于0.5×109/L和/或血小板小于10×109/L，建议剂量减少到400 mg/日。如果血细胞持续减少2周，则进一步减少剂量到300 mg/日，如血细胞持续减少4周，宜停药，直到中性粒细胞≥1.0×109/L和血小板≥20×109/L。再用时剂量为300 mg/日。
2、α-干扰素治疗失败后慢性期患者：当中性粒细胞小于1.0×109/L和/或血小板小于50×109/L时宜停药，仅在中性粒细胞≥1.5×109/L和血小板≥75×109/L时再恢复用药，剂量为400 mg/日，如中性粒细胞或血小板重新减少到上述数值时，再恢复用药时剂量减至300 mg/日。
3、肝功能衰竭患者的剂量：有肝功能损害者甲磺酸伊马替尼的血浆浓度可以升高，因此这些患者用本药时要谨慎，尚无肝功能损害患者使用甲磺酸伊马替尼的临床资料，无法提出剂量调整的建议。
4、肾功能衰竭和老年患者的剂量：已知肌酐清除率可随年龄老化而降低，而年龄对甲磺酸伊马替尼的药代动力学无明显影响，由于尚未在肾功能损害患者中进行过临床试验，故无法提出剂量调整的建议。
注：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。
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印度生产的格列卫在国内能买到吗？
著名的格列卫，一个原厂，一个仿制。药效相同，但价格却大不相同。原厂格列卫在国内一盒是25000元左右;印度仿制格列卫一盒只要980元左右【立即咨询】。 印度格列卫虽然比国内格列卫便宜很多，但印度格列卫却是我国未经批准的药品。所以，未经批准进口的药品，或未经检验即销售的药品，按假药论处。 一般意义上来说，假药可以分成两种，一种是治疗层面的假药;一种则是法律层面的假药。 第一种假药可能会让病人雪上加霜，第二种假药却可以救穷人于水火，印度的仿制药就是第二种。 但印度格列卫即使在海外国家取得审查注册，含有有效成分
