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导读：哺乳期患者可以服用，但在动物实验中，格列卫及其代谢产物大量从乳汁中排出，但未进行过人体研究，所以服用格列卫的妇女不应哺乳。
据了解，格列卫(伊马替尼)是治疗慢粒白血病的靶向药物，临床上适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期患者，疗效十分显著。那么哺乳期患者是否可以服用格列卫呢?我们一起来看一下。
哺乳期是否可以服用格列卫?
专家表示，哺乳期患者可以服用格列卫，但在动物实验中，伊马替尼及其代谢产物大量从乳汁中排出，但未进行过人体研究，所以服用伊马替尼的妇女不应哺乳。
白血病患者服用格列卫会产生耐药性吗？
导读： 长时间使用一种药物之后有可能产生耐药性，格列卫也不例外。 格列卫(伊马替尼)是治疗慢粒白血病的靶向药物，临床上适用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期患者。格列卫的出现将慢粒白血病的5年生存率从30%提高到了80%-90%左右，疗效十分显著。 耐药性(drug resistance)又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。 白血病患者服用格列卫会产生耐药性吗? 格列卫在体内外均可在细胞水平
除此之外，对格列卫活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。大约有1~2%服用该药的患者发生严重水潴留(胸水、浮肿、肺水肿和腹水)，因此建议定期监测体重，应仔细评价体重的增加，必要时采取适当的支持治疗。尤其是像儿童、青光眼患者应慎用。
格列卫是分子靶向药，患者们在服用之后可能会有身体不适的情况，因此在用药方面一定要遵医嘱。对于急变期与加速期的患者每日的剂量应为600毫克，慢性期的患者为400毫克，每日只能服用一次。
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印度格列卫可以从国内的医院购买吗？
导读： 由于专利法的限制，瑞士格列卫在全世界各个国家申请了专利，所以印度格列卫只是在印度销售，所以在国内医院是没法买到印度格列卫的。 据悉，格列卫是由瑞士诺华研发的靶向药物，尽管在目前已经在国内上市了，但是价格上比较昂贵，不太适合我国家庭条件一般的患者治疗，为了减少经济负担，不少患者都开始选择印度格列卫进行治疗，那么印度格列卫可以从国内的医院购买吗?我们一起来了解一下。 据小编了解，印度格列卫属于仿制药，是由印度Natco公司生产，在仿制过程中不需要投入很大的成本，在加上印度的原材料比较低，所以售价就很亲
