阿西替尼/阿昔替尼个性化给药有望改善晚期肾癌预后

发表评论

A+

　　阿西替尼（）是一种多靶点强效抑制剂，已获批治疗转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌无进展生存期（PFS）优于另一TKI药物索拉非尼。临床上可通过调整阿西替尼的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量会导致严重不良反应。目前已批准的剂量调整方案为起始剂量5mg一天两次至7mg一天两次至10mg一天两次，然而此方案调整幅度较大，患者可能出现不可耐受的毒性。

　　与之类似，也有研究者将给药剂量调整为起始剂量5mg一天两次至3mg一天两次至2mg一天两次，此种方案疗效减弱。上述两种给药方案结果都不够理想，要实现个性化治疗、达到疗效/不良反应的平衡仍然任重道远。因此，美国克利夫兰诊所陶西癌症研究所的科学家Moshe C Ornstein等人设计了一项前瞻性研究，探索阿昔替尼用于多线治疗转移性肾细胞癌的个性化治疗方案。

多吉美是印度仿制药多吉美现在的价格是多少

　　多吉美很早期间在国内上市了很多年，多吉美就是由德国拜耳制药研发出来的是专门用于治疗晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌。对患者来说多吉美曾经是十年来唯一的靶向药。国内共有两种多吉美比较流行一种是国内各大医院均有销售的德国拜耳多吉美，一种是只在

　　患者口服，起始剂量为5mg，每日二次，若未出现阿西替尼相关的二级及以上黏膜炎、腹泻、手足综合征及乏力，则每14日剂量增加1mg（例如，5mg每日二次增加至6mg每日二次，最大剂量为10 mg每日二次）。若出现一起或多起二级不良事件，则停药三天，三天后恢复至相同剂量。若停药后二级不良事件复发，或三至四级不良事件出现，则减量治疗。

　　本方案与既往给药方案不同的是，研究者视患者的不良反应情况，对给药剂量进行了微调而非大幅度调整。结果显示，微调剂量的个性化治疗方案具有其可行性。因此在临床用药方面，本研究方案为我们进行药物剂量的调整提供了一个新的思路，具有一定的参考价值。