如何评价格列卫耐药?应对策略是什么?_国产伊马替尼和进口格列卫

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是一款非常有效的靶向药,已经被国内众多患者所认可,但是任何靶向药都可能出现耐药的可能性,一旦格列卫出现耐药,那么后续应该如何治疗呢?最好的策略是什么?   格列卫是否耐药   1.持续存在的非血液学毒性反应,经调整格列卫(格列卫)治疗剂量无效;   2.治疗反应丧失或定量PCR持续增高;在这种情况下,有75%的患者可能出现耐药性Bcr-Abl融合基因突变。其次Bcr-Abl融合基因是CML的确切病因和关键驱动因素,对格列卫耐药CML仍然是关键的治疗靶点。尼洛替尼对Bcr-Abl融合基因有高度特异性,能够克服大多数对格列卫耐药的Bcr-Abl融合基因突变(T315I除外),提高患者的反应率,使患者快速获得更高的CCyR、MMR和CMR率,实现了慢粒患者尚未满足的治疗需求。


如何评价格列卫耐药?应对策略是什么?_国产伊马替尼和进口格列卫   耐药措施   可以尝试尼洛替尼胶囊的治疗。无需怀疑达希纳/尼洛替尼的治疗效果,目前达希纳的海外临床试验数据已经向我们证明了其优异的治疗效果。最后,尼洛替尼为格列卫耐药或不能耐受的CML患者提供了一种新的治疗选择,可以使患者重新获得满意的疗效。关于格列卫耐药更多措施可拨打请加在线客服QQ或者微信.

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来自南亚先生的祝福。

为何国内白血病患者倾向于购买仿制药格列卫?

原厂格列卫是由瑞士诺华研制生产的,在中国属于进口药,同时在中国的售价也是最高的,患者一个月的药品消费就要上万元。然而最新印度MAX医院给出的格列卫价格约为980元一盒,是100mg*120粒。这和原研药价格相差甚远,在价格方面优势明显。

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靶向药格列卫二代是格列卫的加强版吗?疗效如何?

国产格列卫的二代药是达希纳(尼洛替尼),此药是在格列卫(格列卫)的基础上进行改进而研制出的格列卫的更新产品,达希纳是一种新型的靶向肿瘤治疗药物,属于高亲和力的以氨基嘧啶为基础的ATP竞争性抑制剂,能更有效针对诱发癌症的bcr-abl基因及其变异基因。采用达希纳(尼洛替尼)治疗对于大多数晚期慢粒L患者都是有效的。对于加速期的患者,总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%,而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中,这两种反应率分别为39%和27%。

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